Pharmacie des Prés
1 bis Rue des Étangs
90400 Andelnans
Lundi - Samedi : 08h30 / 19h30
MONAZOL 2 % Creme — 15 g de Theramex s’utilise dans le traitement de certaines maladies de la peau et des muqueuses dues à des mycoses.
Prix : 2,68 €
MONAZOL 2 % Creme — 15 g est un médicament d’action locale du Laboratoire Theramex.
Il contient un antifongique de la famille des imidazolés.
Il est utilisé dans le traitement de certaines maladies de la peau et des muqueuses dues à des champignons microscopiques (mycoses) : candidose et dermatophyties.
1 application par jour.
La crème doit être appliquée après lavage et séchage soigneux de la zone à traiter.
Sertaconazole nitrate.....................................................2 g
Substance active : Sertaconazole nitrate
Excipients : Acide sorbique, Eau purifiée, Glycérol isostéarate, Macrogol glycérides lauriques, Paraffine liquide légère, P-hydroxybenzoate de méthyle, Téfose 63
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’allergie aux antifongiques de la famille des imidazolés.
Retrouvez toutes les informations concernant la notice d'utilisation et la composition du produit.
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Ce médicament est un antifongique, de la famille des imidazolés, préconisé dans le traitement des mycoses cutanéo-muqueuses à Candida et à dermatophytes.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
---|---|---|---|
Modéré | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par ces spécialités reste modéré dans les indications de l'AMM. |
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament ()
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2021
Nitrate de sertaconazole ....................................................................................................... 2,00 g
Pour 100 g de crème.
Excipient(s) à effet notoire : acide sorbique (E200), parahydroxybenzoate de méthyle (E218).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
Candidoses :
En l'absence d'une symptomatologie clinique évocatrice, la seule constatation d'une levure (Candida...) sur la peau ou les muqueuses ne peut constituer en soi une indication.
Traitement :
· intertrigos sous-mammaires, génito-cruraux, anaux et périanaux,
· autres intertrigos,
· perlèche,
· vulvite, balanite.
Dermatophyties cutanées
Une application par jour, après lavage avec un savon neutre ou alcalin et séchage des lésions.
Mode d’administration
La crème sera appliquée sur la lésion et en périphérie sur 1 cm. La durée du traitement est de 21 jours dans les indications dermatologiques et de 8 jours dans les indications gynécologiques. Toutefois, le caractère chronique ou récidivant de la mycose, l'espèce pathogène ou le site d'infection pourront nécessiter la poursuite du traitement.
Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication des Candida).
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient de l’acide sorbique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
Compte tenu de l'absorption négligeable du produit actif administré par voie locale, l'utilisation de Monazol crème, peut être autorisée pendant la grossesse. Néanmoins, ce traitement ne doit être envisagé au cours de la grossesse que si nécessaire.
D'exceptionnelles manifestations d'intolérance locale, modérées et transitoires, à type de prurit ou érythème ont été rapportées.
L'absence de passage systémique du sertaconazole lors de l'application de la crème sur la peau saine ou lésée et sur la muqueuse vaginale rend peu probable l'apparition d'effets indésirables plus importants.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : .
Sans objet.
Le sertaconazole est un antifongique de la classe des imidazolés, code ATC : D01AC14 .
Son spectre d'activité in vitro est le suivant :
· Levures du genre Candida et Malassezia furfur
· Dermatophytes (Microsporum, Trichophyton, Epidermophyton)
· Bacilles Gram + (Sptreptocoques, Staphylocoques)
Mécanisme d’action
Les mécanismes d'action sont identiques à ceux des autres dérivés de la classe; ils passent essentiellement par l'inhibition de la synthèse de l'ergostérol. L'activité antimycosique a été observée in vivo sur des modèles animaux classiques. Le sertaconazole manifeste un effet antibiotique sur les germes Gram +.
Aucune radioactivité n'a été détectée dans le plasma après administration de produit marqué sur la peau saine ou lésée et sur la muqueuse vaginale.
3 ans
Tube aluminium verni contenant 15 g et 30 g de crème avec bouchon (polypropylène)
Pas d’exigences particulières.
GRAN VIA CARLOS III,94
08028 BARCELONE
ESPAGNE
· 34009 349 124 0 5 : 1 tube aluminium de 15 g
· 34009 302 050 8 2 : 1 tube aluminium de 30 g
Sans objet
Médicament non soumis à prescription médicale
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2021
Nitrate de sertaconazole
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que MONAZOL 2 %, crème et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MONAZOL 2 %, crème ?
3. Comment utiliser MONAZOL 2 %, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MONAZOL 2 %, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Ce médicament est un antifongique, de la famille des imidazolés, préconisé dans le traitement des mycoses cutanéo-muqueuses à Candida et à dermatophytes.
· si vous êtes allergique (hypersensible) à un antimycosique du groupe des imidazolés ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser MONAZOL 2 %, crème.
Précautions d'emploi
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient de l’acide sorbique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Autres médicaments et MONAZOL 2 %, crème
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
MONAZOL 2 %, crème avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
MONAZOL 2 %, crème contient du :
parahydroxybenzoate de méthyle et de l’acide sorbique.
Posologie
Une application par jour
Mode et voie d'administration
Après lavage et séchage des lésions, appliquer la crème sur la lésion et en périphérie sur 1 cm.
Conseils d'hygiène
Effectuer votre toilette avec un savon à pH neutre ou alcalin, un savon à pH acide favorisant la multiplication des Candida.
Porter si possible des sous-vêtements en coton et éviter tous les facteurs favorisant la prolifération des champignons.
Durée du traitement
Dans tous les cas, se conformer strictement à la prescription médicale
Si vous avez utilisé plus de MONAZOL 2 %, crème que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d’utiliser MONAZOL 2 %, crème
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Des manifestations d'intolérance locales, telles que des démangeaisons ou l'apparition de rougeurs ont été signalées dans de rares cas.
L'absence de passage du sertaconazole dans la circulation générale lors de l'application de la crème sur une peau saine ou lésée et sur la muqueuse vaginale rend peu probable l'apparition d'effets indésirables plus importants.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
· La substance active est :
Nitrate de sertaconazole ....................................................................................................... 2,00 g
Pour 100 g de crème
· Les autres composants sont :
Stéarate de polyoxéthylène glycol et éthylène glycol (TEFOSE 63), macrogolglycerides lauriques (LAM 2130 CS / LABRAFIL M 2130 CS), isostéarate de glycérol (PECEOL ISOSTEARIQUE), paraffine liquide légère, (E200), parahydroxybenzoate de méthyle (E218), eau purifiée.
Ce médicament se présente sous forme de crème. Tube de 15 g et 30 g.
GRAN VIA CARLOS III,94
08028 BARCELONE
ESPAGNE
THERAMEX France SAS
TOUR ATLANTIQUE
1 PLACE DE LA PYRAMIDE
92911 PARIS LA DEFENSE CEDEX
JOAN BUSCALLA 1-9 -SANT CUGAT DEL VALLES
08173 BARCELONE
ESPAGNE
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).