Pharmacie des Prés
1 bis Rue des Étangs
90400 Andelnans
Lundi - Samedi : 08h30 / 19h30
DICYNONE 500mg de Sanofi est un protecteur vasculaire et un antihémorragique.
Prix : 22,50 €
DICYNONE 500mg de Sanofi est un protecteur vasculaire et un antihémorragique.
Ce médicament est utilisé dans le traitement d’appoint :
— des jambes lourdes, impatiences et autres troubles en rapport avec une mauvaise circulation veineuse ou lymphatique ;
— des petites hémorragies sous-cutanées se traduisant par des taches rouges ou violacées ;
— des règles abondantes (uniquement après examen médical) ;
— des troubles de la vision d’origine vasculaire.
1 comprimé, 3 fois par jour.
Les comprimés doivent être pris avec un verre d’eau.
Étamsylate.................................................500 mg
Sulfites...................................................+
Amidon de blé (gluten).....................................+
Substance active : Étamsylate
Sodium sulfite (E221) (effet notoire), Stéarique acide (E570), Amidon de blé (effet notoire), Cellulose microcristalline (E460), Povidone (E1201), Sodium dihydrogénocitrate
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
— Hypersensibilité étamsylate
— Hypersensibilité sulfites
— Intolérance au gluten.
Ce médicament est déconseillé durant l’allaitement.
Retrouvez toutes les informations concernant la notice d'utilisation et la composition du produit.
Ce médicament est un antihémorragique et un protecteur vasculoprotecteur.
Il est utilisé dans les troubles de la circulation veineuse liés à la fragilité des petits vaisseaux sanguins:
· les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, crampes),
· certains troubles visuels d'origine circulatoire,
les saignements gynécologiques dus à la fragilité des vaisseaux sanguins.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
---|---|---|---|
Insuffisant | Réévaluation SMR | Le service médical rendu de ces spécialités est insuffisant dans l'ensemble de leurs indications. |
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament ()
ANSM - Mis à jour le : 14/04/2022
DICYNONE 500 mg, comprimé
Etamsylate..................................................................................................................... 500,00 mg
Pour un comprimé.
Excipient(s) à effet notoire : Amidon de blé, sulfites
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
· Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
· Traitement d'appoint des ménométrorragies après bilan étiologique.
· Utilisé dans les baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.
3 comprimés par jour.
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque).
· Ce médicament contient du « sulfite » et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.
· Plusieurs cas de fièvre isolée et réapparaissant en cas de reprise du traitement ont été rapportés avec l’étamsylate. En cas d'apparition d'une fièvre, le traitement doit être arrêté et ne doit pas être repris.
· En l’absence d’information sur l’innocuité de l’étamsylate chez les patients atteints de prophyrie aiguë, ce médicament est déconseillé chez ces patients.
· Si Dicynone comprimés est administré pour diminuer une ménorragie importante et/ou prolongée et qu’aucune amélioration n’est observée, d’éventuelles causes pathologiques doivent être recherchées et exclues.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
Interactions avec les examens paracliniques
La prise d’étamsylate à doses thérapeutiques peut fausser le dosage enzymatique de la créatinine en donnant des valeurs plus basses.
Pendant le traitement avec l’étamsylate, le prélèvement d’échantillon (par exemple une prise de sang) requis pour les tests de laboratoire doit être fait avant la première administration quotidienne du médicament afin de minimiser toute interaction potentielle d’étamsylate avec les tests de laboratoire.
Grossesse
Les données sur l’utilisation d’étamsylate chez les femmes enceintes sont limitées.
Les études menées chez l’animal n’ont mis en évidence aucun effet nocif direct ou indirect en ce qui concerne la toxicité sur la reproduction.
Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation d’étamsylate pendant la grossesse.
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Sans objet.
Les effets indésirables sont classés par fréquence et par classe de système d'organe. La fréquence est définie de la manière suivante:
· Très fréquente (≥ 1/10),
· Fréquent (≥ 1/100 à< 1/10),
· Peu fréquent (≥ 1/1 000 à <1/100),
· Rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000),
· Très rare (< 1/10 000),
· Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Troubles gastro intestinaux
Fréquence indéterminée : nausées, diarrhées, vomissements
Troubles cutanés et sous-cutanés :
Fréquence indéterminée : éruption cutanée
Troubles généraux et réactions au point d’injections
Fréquence indéterminée : fièvre
Troubles du système nerveux
Fréquence indéterminée : céphalées
Troubles sanguins et du système lymphatique :
Fréquence indéterminée : agranulocytose, neutropénie
Troubles du système immunitaire
Fréquence indéterminée : réaction d’hypersensibilité principalement à type d’urticaire, imposant l’arrêt du traitement.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : .
A ce jour aucun cas de surdosage n’a été rapporté. Dans le cas d’un surdosage, le traitement sera symptomatique.
.
Effets pharmacodynamiques
Amélioration de l'adhésivité plaquettaire et restauration de la résistance capillaire.
Chez l'homme:
Voie orale: l'étamsylate est lentement absorbé. Après la prise de 500 mg, le pic de concentration plasmatique est obtenu au bout de 4 heures. Il est de 15 µg/ml.
La demi-vie plasmatique d'élimination est d'environ 8 heures. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est élevé: il est de l'ordre de 95 %. L'étamsylate est éliminé essentiellement par voie urinaire, sous forme inchangée (> 80 %).
Sulfite de sodium, acide stéarique, amidon de blé, cellulose microcristalline, povidone, dihydrogénocitrate de sodium.
Sans objet.
5 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
20 comprimés sous plaquettes (Polychlorure de vinyle/Aluminium).
Pas d’exigences particulières pour l’élimination.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Avenida António Augusto de Aguiar nº 19 – 4º
1050-012 Lisboa
PortugaL
· 303 090-6: 20 comprimés sous plaquettes (Polychlorure de vinyle/Aluminium).
Sans objet.
Médicament non soumis à prescription médicale.
ANSM - Mis à jour le : 14/04/2022
étamsylate
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
1. Qu'est-ce que DICYNONE 500 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DICYNONE 500 mg, comprimé ?
3. Comment prendre DICYNONE 500 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DICYNONE 500 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Ce médicament est un antihémorragique et un protecteur vasculoprotecteur.
Il est utilisé dans les troubles de la circulation veineuse liés à la fragilité des petits vaisseaux sanguins:
· les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, crampes),
· certains troubles visuels d'origine circulatoire,
les saignements gynécologiques dus à la fragilité des vaisseaux sanguins.
· Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (l'étamsylate) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous êtes allergique (hypersensible) au blé en raison de la présence d’amidon de blé.
Avertissements et précautions
· Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L’amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l’état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d’une maladie cœliaque.
· Ce médicament contient du « sulfite » et peut provoquer des réactions allergiques sévères et une gêne respiratoire.
· Si vous avez de la fièvre ou une réaction au niveau de la peau, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement votre médecin.
· Ce médicament est généralement déconseillé en cas de maladie du sang touchant l’hémoglobine (porphyrie aigüe).
· Analyses de sang : prévenez votre médecin si vous prenez Dicynone et que vous devez faire un test sanguin car ce médicament peut fausser les résultats de votre taux de créatinine dans le sang en donnant des valeurs plus basses.
· Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous allez subir des examens médicaux : pendant le traitement avec l’étamsylate, le prélèvement d’échantillon (par exemple une prise de sang) requis pour les tests de laboratoire doit être fait avant la première administration quotidienne du médicament afin de minimiser toute interaction potentielle d’étamsylate avec les tests de laboratoire.
Si la gêne ne diminue pas en quinze jours, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Si la gêne augmente, si la fragilité des vaisseaux (les bleus et les ecchymoses) s'étend, consultez immédiatement votre médecin.
Ce traitement sera plus efficace si vous respectez les recommandations d’hygiène de vie suivantes :
· Evitez l’exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l’excès de poids.
· Privilégiez la marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés ; cela favorise la circulation sanguine.
Autres médicaments et DICYNONE 500 mg comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
DICYNONE 500 mg comprimé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Les données sur l’utilisation de Dicynone chez les femmes enceintes sont limitées. Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de Dicynone pendant la grossesse.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
L'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Sportifs
Sans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
DICYNONE 500 mg, comprimé contient : Amidon de blé et sulfite de sodium.
Posologie
· En moyenne 3 comprimés par jour
Mode d'administration
Voie orale.
Si vous avez pris plus de DICYNONE 500 mg comprimé que vous n’auriez dû :
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre DICYNONE 500 mg comprimé:
Si vous arrêtez de prendre DICYNONE 500 mg comprimé:
Sans objet.
· nausées, vomissements, diarrhée,
· éruptions de boutons et/ou plaques sur la peau,
· fièvre,
· maux de tête,
· diminution sévère du nombre de globules blancs (agranulocytose)
· diminution du nombre de globules blancs (neutropénie)
· réactions allergiques, allant de l'éruption de boutons et/ou plaques sur la peau jusqu’à une réaction plus grave (choc anaphylactique) avec malaise et baisse importante de la pression artérielle et/ou gêne respiratoire (bronchospasme).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
· La substance active est :
Etamsylate........................................................................................................................... 500 mg
Pour un comprimé.
· Les autres composants excipients sont :
Sulfite de sodium, acide stéarique, amidon de blé, cellulose microcristalline, povidone, dihydrogénocitrate de sodium.
Ce médicament se présente sous forme de comprimé. Boîte de 20.
Avenida António Augusto de Aguiar nº 19 – 4º
1050-012 Lisboa
PortugaL
B & O PHARM
500 Rue de l'Hers
Zone d'Activité de la Masquère
31750 Escalquens
6, BOULEVARD DE L'EUROPE
21800 QUETIGNY
Sans objet.
à compléter ultérieurement par le titulaire
Sans objet.